device ، safety و analysis…

فهرست عناوین اصلی در این پاورپوینت

فهرست عناوین اصلی در این پاورپوینت

در حال حاضر فهرست عناوین برای مطالب این اسلاید پاورپوینت استخراج نشده است!!!
فایل پاورپوینت را با استفاده از دکمه های رنگی زیر می توانید دانلود کنید

نوع زبان: انگلیسی حجم: 1.83 مگا بایت
نوع فایل: اسلاید پاورپوینت تعداد اسلایدها: 19 صفحه
سطح مطلب: نامشخص پسوند فایل: ppt
گروه موضوعی: زمان استخراج مطلب: 2019/06/05 08:11:56

لینک دانلود رایگان لینک دانلود کمکی

اسلایدهای پاورپوینت مرتبط در پایین صفحه

عبارات مهم استفاده شده در این مطلب

عبارات مهم استفاده شده در این مطلب

device, ., safety, design, analysis, quality, hazard, medical, http, review, area, assurance,

توجه: این مطلب در تاریخ 2019/06/05 08:11:56 به صورت خودکار از فضای وب آشکار توسط موتور جستجوی پاورپوینت جمع آوری شده است و در صورت اعلام عدم رضایت تهیه کننده ی آن، طبق قوانین سایت از روی وب گاه حذف خواهد شد. این مطلب از وب سایت زیر استخراج شده است و مسئولیت انتشار آن با منبع اصلی است.

در صورتی که محتوای فایل ارائه شده با عنوان مطلب سازگار نبود یا مطلب مذکور خلاف قوانین کشور بود لطفا در بخش دیدگاه (در پایین صفحه) به ما اطلاع دهید تا بعد از بررسی در کوتاه ترین زمان نسبت به حدف با اصلاح آن اقدام نماییم. جهت جستجوی پاورپوینت های بیشتر بر روی اینجا کلیک کنید.

عبارات پرتکرار و مهم در این اسلاید عبارتند از: device, ., safety, design, analysis, quality, hazard, medical, http, review, area, assurance,

مشاهده محتوای متنیِ این اسلاید ppt

مشاهده محتوای متنیِ این اسلاید ppt

kendrick delaine russell hazelrig hunter king etm ۵۹۱ history for medical device safety can be traced back to ۲ b.c. modern day milestones ۱۹۷ occupational safety and health administration osha ۱۹۷۶ medical device amendments ۱۹۹ safe medical devices act western electric company first organization to set up an inspection department. early ۱۹۹ ’s safe medical system a system that does not cause a high degree of risk to property equipment or people. risk an undesirable event that can occur and is measured in terms of probability and severity. safe unreliable safe but fails frequently reliable unsafe device functions normally but puts people at risk. three categories of medical device safety unconditional safety preferred type of device safety elimination of all risks with medical devices conditional safety used in situations when it is not feasible to have unconditional safety. descriptive safety basic transport replacement maintenance mounting operation and connection safety. examples handle with care this side up.. etc three categories safe design seven elements. electric shock radiation and environmental protection care for hygienic factors heating prevention mechanical hazard prevention and material choice safe function three elements accuracy of measurement reliability and warning for or prevention of dangerous outputs. sufficient information five elements effective labeling instructions for use production packaging accompanying documentation. phases of device cycle concept definition production development deployment five stages concept uses preliminary hazard analysis to evaluate safety problems and its impacts definition provide verification of initial design and engineering of device development directed towards operational use environmental impact producibility and integrated logistics support production safety engineering report is made for the device that identifies hazards with the device deployment – data from any accidents or failures are collected. the safety analysis is updated and changes to device is reviewed safety analysis methods technic of operations review operating hazard analysis preliminary hazard analysis human error analysis techniques and methods preliminary hazard analysis pha first analysis preformed identify critical areas safety design criteria and evaluate hazards operating hazards analysis oha focuses on hazards from the task by the operating system as the device is stored transported or used. provide a basis for operations safety warnings and emergency procedures. techniques and methods technic of operations review tor a step by step analysis of workplace related accidents and failures. human error analysis hea used to highlight various types of hazards prior to occurrence. effective approaches perform task observing individual during work periods time required to obtain results ways and means for getting the information to subcontractors format and degree of detail of end result of data type of information needed before performing the study time frame for the study review update submission and completion fda and iso requires manufacturers to follow a comprehensive approach to medical device safety. use a quality assurance manual to satisfy gmp and iso ۹ requirements three areas area ۱ outline company policy with respect to the manufacturing of medical devices. area ۲ administration of quality assurance department and it’s subdivisions. area ۳ outlining quality assurance directives to implement and monitor device conformance. areas of quality assurance programs test instrumentation reliability assessment organization parts and materials qa quality monitoring software quality assurance labeling specifications design transfer personnel design review certification organization – the elements and aspects needed to develop the program carry out program requirements make audit program document goals specifications translating the idea of the device into measureable units should address reliability safety stability and precision parts and materials the parts and materials used in device designs are reliable enough to perform the task needed design transfer transferring the laboratory design to full scale production reliability assessment the basic estimation on the reliability of the device for new or modified designs design review determine and terminate any weaknesses in the design personnel the people who will review analyze and test the device design software main goal is software maintainability testability and correctness test instrumentation calibrating and maintaining all pieces of equipment used in testing the quality of the device labeling display labels charts manuals panels test and calibration procedures make sure instructions are easy to understand for end user quality monitoring used to analyze quality problems steps to prevent recurring problems identified and determine failure patterns certification technical review that includes adequate specifications effectiveness of tests methods overall quality assurance plan and making sure there are no differences between final end device and approved device specifications http proxygsu mer۱ login url http pqdweb did ۲ ۸۶۸۲۹۸۱۱ fmt ۳ clientid ۳ ۳۶ rqt ۳ ۹ vname pqd http proxygsu mer۱ login url http pqdweb did ۲ ۴۷۸۱۹۲۱۱ fmt ۳ clientid ۳ ۳۶ rqt ۳ ۹ vname pqd http proxygsu mer۱ login url http pqdweb did ۲ ۲۵۷۲۵۳۷۱ fmt ۳ clientid ۳ ۳۶ rqt ۳ ۹ vname pqd http proxygsu mer۱ login url http pqdweb did ۲ ۲۸۹۳۶۱۱ fmt ۳ clientid ۳ ۳۶ rqt ۳ ۹ vname pqd reliability technology human error and quality in health care guidant flaw not disclosed for ۳ years barry meier …

کلمات کلیدی پرکاربرد در این اسلاید پاورپوینت: device, ., safety, design, analysis, quality, hazard, medical, http, review, area, assurance,

این فایل پاورپوینت شامل 19 اسلاید و به زبان انگلیسی و حجم آن 1.83 مگا بایت است. نوع قالب فایل ppt بوده که با این لینک قابل دانلود است. این مطلب برگرفته از سایت زیر است و مسئولیت انتشار آن با منبع اصلی می باشد که در تاریخ 2019/06/05 08:11:56 استخراج شده است.

  • جهت آموزش های پاورپوینت بر روی اینجا کلیک کنید.
  • جهت دانلود رایگان قالب های حرفه ای پاورپوینت بر روی اینجا کلیک کنید.

رفتن به مشاهده اسلاید در بالای صفحه

پاسخی بگذارید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *